ACREDITAR

Um diário de alguém que descobriu recentemente que é seropositivo, mas vai acreditar até ao fim que o milagre vai acontecer. Se pelo caminho ajudar a uma só pessoa a evitar ser contaminado ou a suportar melhor o seu convívio com o HIV-SIDA, já vale a pena escrever um pouco da minha história de vida, compartilhar pensamentos, alegrias e sentimentos. Só tenho a certeza de que a esperança é a última a morrer.

segunda-feira, 11 de dezembro de 2006

FIM-DE-SEMANA A TRABALHAR

É Inverno, ainda não no calendário, mas no Algarve é como se já fosse por isso hoje estive a trabalhar sózinho. Os meus colegas estão de folga ou a compensar horas trabalhadas no Verão. Não há muito que fazer, mas eu sempre invento actividades para me manter ocupado.
A solidão nunca foi uma dificuldade para mim. Aprendi a viver com ela ainda criança e convivo bem comigo horas a fio.
Continuo a fazer o tratamento para as micoses na esperança que haja evolução. Nada acontece nas mãos e nos pés, apenas no canto da boca os medicamentos foram eficazes. No entanto na mucosa sinto algumas aftas. tenho a sensação de que a qualquer momento vou ter uma erupção cutânea na boca impossível de dominar.Não sei se volte ao médico ou se aguarde alguma evolução. Queria passar o Natal sem iniciar o tratamento retroviral. Acho que vou tentar chegar pelo menos a Janeiro. Receio que os efeitos secundários dos medicamentos me estraguem completamente as festa assim como aos meus familiares e amigos, para não falar do meu companheiro. Ele ainda não teve coragem de ir fazer o rastreio. Já lhe disse n vezes que devia ir, talvez não esteja infectado, o que seria um verdadeiro milagre. Ficava muito feliz se assim fosse. Ele diz que só vai quando a minha doença mostrar alguma evolução. No fundo ela já mostra, mas ele agarra-se a tudo para evitar o veredito definitivo.
Quando ocupado passo horas sem me lembrar que sou seropositivo; depois quando dou outra vez pelo facto e quase não acredito.

2 Comentários:

Blogger Serpositivo disse...

Anônimo disse...
Bom Dia...de novo pois coloquei um comentário num dos seus posts anteriores.
Não tenha receio em começar a a terapêutica.Nem sempre os efeitos secundários são o sque vêm nas informações escritas.Poderão efectivamente ocorrer,mas também dependem do organismo e da recepção aos medicamentos.No entanto, é sempre melhor ter um aumento das resistencias e consequentes diminuições da carga viral, do que deixar que apareçam novas e graves ( com risco de vida) doenças oportunistas.Se está preocupado com o Natal...um conselho meu.
Preocupe-se sim com o facto de passar em casa com os amigos e familia mas também commedicação e acompanhamento médico do qual se sinta com novas esperanças.Melhor assim do que poder vir a ficar internado por causa de uma doença oportunista que o impossibilite de estar no Natal, Pascoa e outros dias importantes para si.
Abraço de um seu amigo
Amanhã é outro dia....melhor!

5:11 AM


Anônimo disse...
É seguramente um acto de coragem o que aqui faz.É preciso, e necessário que haja pessoas como você, que deitam uma pedra no charco.
Eu tenho alguma experiencia disto, porque ha 21 anos que sou seropositivo, estou vivo,e nao deixei de trabalhar practicamente nunca ,senao numa fase muito aguda.Passei por muitos incomodos,peripécias e doenças,(até perdi uma vista), entre elas o Kaposi,que tem cura, é bastante maçador de tratar , leva o seu tempo e convém nao deixar alastrar .
A melhor sugestao que lhe posso dar, é que comece ,quanto mais depressa melhor, a terapia anti retroviral.Evitará outras doenças oportunistas, que podem vir em cascata, e depois o debilitam muito,e o deprimem psicologicamente,obrigando-o, inclusivé ,a faltar ao emprego, o que desvendará o que talvez nao queira que se saiba.Outra sugestao é convencer o seu amigo a fazer o teste tambem rapidamente.Pode dar negativo, e há suficientes casos em que não sao serocoincidentes.Mas, a partir de agora devem tomar as precauçoes devidas, que espero ja estejam a tomar,para evitar novas re-infecçoes. Ha´dias escrevi para uma revista no dia Internacionalde Luta contra a Sida, a pedido deles porque descobriram o meu dinossaurismo, que deviamos organizar os Estados Gerais dos afectados pelo HIV, e que eu queria viver mais 50 anos:)!
Que exagero!
Deixo-o em paz, com um abraço de solidariedade,votos de coragem para os dois ,e de melhoras do
Antonio
Ps-Em breve vamos colocar um link para este blogue numa pagina em que sou voluntario, e onde na semana passada dedicamos parte da tematica de uma programa de radio(nº 54) que fazemos, a este assunto. Ouvir/ver se lhe interessar , em www.vidasalternativas.eu

2:45 PM


Positivo disse...
Obrigado pelo conselho e pelo incentivo. Agradeço que volte sempre, talvez me possa ajudar nalgumas dúvidas que me possam surgir. O meu amigo dentro em pouco fará o teste e os comportamentos de risco não existem como não existiam antes. gastamos muitos euros em preservativos. Estou convencido do que provocou a minha infecção foram as fissuras que de vez em quando ocorriam no prepúcio e gengivas sensíveis que sangravam depois da higiene oral.

9:30 PM


Life disse...
Vim at� c� sem saber exactamente ao que vinha! E fiquei sensibilizado com as palavras que escreves. De facto � necess�rio muita for�a para lutar pela vida quando algo nos corre menos bem. Apenas tenho a dizer que deves e sabes que deves continuar o tratamento, dado que � algo essencial para melhorar o teu bem estar. Para al�m disso tamb�m s�o precisas e como referiste indirectamente em posts anteriores, palavras de for�a, incentivo e seguran�a. As pessoas que nos rodeiam, nomeadamente as mais chegadas s�o importantes, podem n�o dizer nada mas est�o l�. S�o um apoio e transmitem for�a, certamente n�o estar�s sozinho, tens o teu namorado que deve dar-te imensa for�a e outras pessoas que tamb�m saibam.

Acima de tudo, n�o desistas de nada... nada vale o nosso despero.

Desejo-te �ptimos e bons momentos e prometo voltar a visitar-te. Um abra�o bem forte!

10:52 PM


Paulo Pedroso disse...
(do Braganza Mothers)

Caro positivo,

Quando diz que não há "nada a recear, afinal a SIDA não existe!", não leve a Fodonovela a "peito".

Presumo eu, embora não conheça o final, que a intenção da nossa colega Biatraz Batida é a de precisamente mostrar comportamentos de risco. Não me parece que esta Fodonovela, por muito crua e semi-pornográfica que seja, que queira transmitir uma ideia de facilidade. Pelo contrário, acho que ela quer transmitir a ideia de que estas coisas da sexualidade expedita não uma mera brincadeira.

Um grande abraço para si e votos de uma saúde rija por muitos e bons anos!

:-))

Coragem!!!!

11:01 PM


Arrebenta disse...
Vou pô-lo nos "links" do Braganza. Seja sempre bem vindo.

11:04 PM


João Baptista disse...
estranho o teu comentario no meu blog, é uma provocação? Lá que chamastes a minha atenção lá isso...

Vou linkar-te ao meu blog, pois acho que podes ajudar muitos a acordar para o problema, e acredita ou não tens aqui um ombro para te apoiar, não me assustas e não exites em me chamar

9:05 AM


João Baptista disse...
o x foi erro eu não sou de Viseu LOL

9:06 AM


Positivo disse...
O comentário que fiz nos vossos blogs era realmente provocatório: queria chamar a vossa atenção. Muito obrigado pelas vossas palavras e apoio.

1:21 AM


Johnnyespada disse...
Oi,
Encontrei o teu blog por acaso e ao le-lo vieram-me lembrancas dos ultimos 2 anos da minha vida. Descobri q sou HIV+ ha quase 2 anos e q tenho o virus a cerca de 6 anos dd q tinha 20. As duvidas/incertezas q tens em relacao a toda esta historia,axo q sao mais q normais.
Por enquanto eu ainda tb n tomo nenhums medicamentos a concelho dos meu medico. Moro em Londres e eles aqui guiam-se mais so pelo CD4.Por enquanto estou a 400.
De certa forma concordo c o q todos os outros comentaram, pois tb eu queria comecar ja a tomar os medicamentos p ultrapassar esse passo de1 vez so.
Pois q e ai q o meu medico discorda e n me deixa ainda tomar. Pelas contagens deles aqui, so deveria comecar a tomar medicacao se baixar o CD4 para menos de 350. A explicacao dele tem logica. Eles dizem q n vale a pena comecar a tomar agora cerca de 6 comprimidos por dia quando para o ano com as evolucoes da medicina possamos tar so a tomar 2 ou 3 por dia e n sobrecarregar o nosso sistema.
Para te dizer a verdade, eu tb n sei qual sera a forma correcta,mas se n precisares de toma-los ja,se calhar n vale a pena sobrecarregares o teu sistema. E tudo tao complicado n e? Qq q seja a tua decisao, deixo ctg os meus mais sinceros votos de melhoras e q tudo corra bem. Se alguma vez precisares de alguem p falar, podes sp contar cmg.
(Desculpa pelos erros, mas os teclados daqui nao teem acentos)
Abracos
Joao

1:57 PM

18 de fevereiro de 2007 às 00:30  
Anonymous thatá disse...

Olá! fiquei muito surpresa quando me deparei com seu blog e ao mesmo tempo muito feliz por sua coragem e sua força..estou fazendo meu trabalho de final de faculdade sobre os aspectos psicoemocionais das pessoas que convivem com o HIV e é muito bom saber que existem pessoas como você que não se entregaram ao diagnostico, como tenho visto em muitos depoimentos pela internet... adoraria conversar com você, saber mais não só pelo trabalho mas como experiencia de vida mesmo! parabens por sua iniciativa!!

24 de março de 2010 às 21:50  

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